L’hémophilie : hémorragies et hérédité

L’absence ou le défaut de fonction­nement de facteurs de coagulation (facteur VIII dans 85 % des cas, facteur IX pour le reste) provient d’une anomalie du chromosome X. Les garçons (1/5 000) n’ayant qu’un chromosome X, s’ils reçoivent un gène muté, ils sont alors systéma­tiquement atteints, et par les formes les plus spectaculaires ; les filles (qui transmettent la maladie) doivent hériterde deux...